lims实验室信息管理系统参考了《ISO/IEC 17025:1999》等标准对化验室数据内容进行设计、规划,是化验室实现国际标准认可和提升化验室的整体管理水平的有力工具。系统基于国际上先进的实验室管理思想结合现代计算机技术、通讯等相关技术开发而成的。系统主要采用B/S、JAVA、J2EE和面向对象的体系结构或技术。实现了一般性“业务定义”的用户化。用户可以根据业务的变化对统计计算公式的修改和定义,可以实现录入数据、统计数据项的用户定义。满足用户生产变化的基本需求,大大减少用户后期系统拓展和维护的费用。

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lims水检实验室信息管理系统,编号:311237_14332

lims水检实验室信息管理系统


LIMS业务模块分样品接收、分析任务下达、样品分析、分析结果录入、校核、报告生成部分。样品检测业务流程设置灵活,不同实验室可根据其实际工作情况进行配置,以保证其符合本实验室的业务要求。

科学系统得存储着需要进行检测的样品的相关信息、相关结果和数据,实验室管理和质量管理,人员配置和工作权限,任务分配和工作流程,实验室标准操作过程,有关的法规文件、质量报告、原始记录、历史数据、信息统计、实验室各类资源等信息或数据,即所有与实验室管理和质量管理有关的数据和文件都可以储存在管理系统的数据库内,以备有关人员随时调用和查询。

提供多种样品属性,以方便实际使用和对其描述,并设置了多种样品状态,描述样品在实验室所处的不同阶段,以方便相关检索和查询统计。

A、样品接收
A1、采样任务下达

检测任务分两种情况:1.例行检测任务,2.委托检测任务。例行检测任务需自己采样,这种采样是有规律的。从所有的检测单位中选择采样点,自动生成采样任务单。委托检测任务分自采样和委托采样,采样前填写采样任务单,自采样直接填写样品检验委托单。采样地点做成一个大的下拉菜单,可以自由选择,如果采样地点有改动,在改动项作记号,以便区别是否有改动,同时保存原有的采样地.点安排和改动后的采样安排.可打印。

A2、样品登记及管理

对于固定检测任务而言,样品接收后,由样品管理员补充相关信.息,再由系统自动进行编号,注明样品种类,即可下达分析任务。样品登记采用条形码编码方式,这样下达到检测室的分析任务只有样品条形码编号,隐去取样地点等信息。

样品管理为组合条件查询一提供自定义条件查询,满足对任意字段任意条件的组合查询。特别是历史数据的查询。

提供关键字查询(样品批号、样品货号)和综合查询,可根据样品编码、样品名称等所有字段信.息查询历史数据。

记录样品存放地点等信息。

A3、标签打印

设计一个默认的标签打印格式,标签的信息条可增添、删减或替代,信息内容来源于样品检验委托单(参见样品检验委托单)中相应字节填写的内容。

使用条形码打印机打印到不同形状大小的不干胶贴上。

B、任务单分配
任务分为样品制备、保存、前处理、检测分析等,保证正确、高效和有序的指派各类工作,不产生紊乱。

下达任务应包含:指定检测项目、检测方法、检测人员、检测仪器、检测时间等,并有返回、修改和终止功能。

C、任务接受/执行
前处理人员、检验人员、校核人员或者报告批准人员进入体系后,系统要提供个人的任务列表窗口,以便于检验人员知道检验任务,管理人员知道校核、批准等工作。浏览任务后可选择是否接受,在检验任务进度中显示状态及进度,并对检测时间限制进行提示。

D、样品上机数据采集分析
根据样品及样品前处理信息自动生成仪器序列,导入仪器工作站。

对于使用仪器检测的项目,采用计算机自动(包括数据、图谱)采集录入的方式,通过网络直接在仪器上采集分析所得的结果,根据不同的样品编号形成数据库,同时保留人工输入修改的权限。理化实验的检测结果通过人工输入。

至少实现10台仪器数据自动采集。

D1、分析数据录入

由检验人员将实验数据输入系统中。系统规定每个项目用不同方法的数据修约规则,例如小数点后保留几位、有效位数或检测限。

D2、数据计算及结果判断

大多数实验结果是通过一系列公式计算得到的,检验人员只需要输入实验数据和公式中的参数,就可计算出最终结果。对超标的实验结果系统自动做出判断,显示为红色,引起检验人员的注意,经确认后,传给校核人员。

D3、校准和质控管理

校准和质控管理允许分析人员录入自己在分析测试中所添加的空白、标准样、平行样、回收样等样品的数据结果,结果保存到数据库中,以便检查。

系统支持校准曲线、平行、回收率、标准溶液标定等质控方式。

质控分析一一制作历史趋势图

实验人员可以根据需要设定条件,制作历史趋势图,展示样品分析测试的质量控制发展趋势,为尽可能消除潜在的质量隐患提供方便。

系统可提供(三维)七种图形显示复选的各样品编号某一元素原始结果的历史趋势图。包括点图、饼图、柱形图、折线图、箭头图、区域图,甘特图以及对应的三维图。

E、校核、审核
自动提醒校核人员对检测项目进行校核;质控人员对质量控制方法、结果进行审核;审核人员对生成报告进行审核。审核不通过,可以返回到审核前的任意一个环节。

要求对所有检验项目做单项或多项质量控制统计图。

F、检测报告生成
报告种类分为检测、评价两种。检测报告只提供对样品的成分/含量等各项指标的分析结果,附上参考标准,不做评价。评价报告除了提供对样品的分析结果,参考标准,还需做出类似”某样品符合某标准的要求”的评价。

F1、检测报告的自定义

提供实验室常用的检测报告模版,数据直接可以调用,并且可以以PDF、WORD等格式进行输出,以方便报告传递。

用户可以自己建立分析报告模板,并可保存此模板,以便以后使用。报告编辑方式操作简便、简单易学,实验室人员不需专门的编程技能即可自行灵活设置界面格式。如实验室业务改变,需要对各种报告格式进行修改,实验室内部人员就可轻松完成此项工作。

F2、检测报告的发放

设置报告的发送方式,并可以查询打印检测报告书及报告的发放记录,提供Excle导出功能。

G、领导查看
技术负责人、质量负责人可以查看整个核心任务流程,查看检测进度。

H、抱怨及错误处理
H1、复检设置

争议样品进行处理。如果无需重新分析,则填写处理意见。如果需要重新分析,则重新指定分析人员进行分析并重新审核。

H2、复检结果

查看争议样品的处理结果,对处理意见可以进行输出。

H3、复检报告

对于需要重新分析的争议样品,输出争议样品的分析报告,并按争议类报告自动编号。

H4、对于需要重新分析的争议样品,输出争议样品的分析报告,并按争议类报告自动编号。

I、统计管理
原始记录报告-要求支持自定义原始记录的管理;支持图形、扫描图片及其它格式图谱的原始记录;可用样品编号快速查询原始记录,建立样品编号与原始记录之间的索引,因为一份原始记录可能包含几个样品编号;支持组合条件查询,通过自定义条件检索相关检验报告。

检验报告管理-自动生成检验报告;可用报告编号快速查找相关样品的检验报告(建立报告编号与样品编号之间的索引,因为一份报告可能包含几个样品编号);通过关键词或其组合自定义条件检索相关检验报告。

 

lims实验室信息管理系统,编号:311237_14333

lims实验室信息管理系统

LIMS实验室信息管理系统
实验室信息管理系统,即LIMS(Laboratory Information Management System),是通过计算机网络将实验室的分析仪器连起来,通过建立以实验室为中心的分布式管理体系,根据科学的实验室管理理论和计算机数据库技术,建立完善的质量保证体系,实现检验数据网络化共享、无纸化记录与办公、资源与设备管理、人员量化考核,为实验室管理水平的整体提高和实验室的全面管理提供先进的技术支持。
济南科菱自动化研究所充分利用长期以来在相关领域积累起来的工作经验和技术优势,结合本所自主研发的“类GIS模式”的3层地理图片进入为实现对象、以仪器设备数据流的:数据结构、传输、整合为主要操作对象的大型专业综合管理软件 ;其功能强大、操作灵活、使用方便、运用面广。同时维护、扩展方便。是企业或机构等各类实验室,实现其自身的信息化管理 的首选软件工具。对行业的特殊性要求,我们将按您的特殊要求提供二次功能性的专用功能开发,以满足您的各类特殊需求。
系统设计原则
实验室信息管理系统(LIMS)与办公自动化系统(0A)的只要区别在于;LIMS系统是以分析测试工作为核心,包括一个以样品分析为主线的从样品登录、登记管理、分析测试、数据统计分析到结果输出的基本流程的管理,而不像OA单纯为了浏览使用信息。
结合LIMS系统的主要功能特点,如何依据实验室实际情况,有效合理的建立自己企业的LIMS系统,真正实现分析数据资源的统一分享、合理传输、客观考评、正确督导等问题。“各类分析仪器设备的数据的合理整合与统一”就成为实验室信息化管理(LIMS)系统建设中,首先急待解决的重要问题。本所在长期从事各类企业信息自动化的大量实践经验积累基础上,逐步研发、解析、完善与形成了一整套“各类分析仪器设备的数据的合理整合与统一”的有效、实用的实验室信息化管理(LIMS)系统模式,即;以分析设备或人工数据输入为底层数据源(相应的解析整合软件)、以实验室某台常用计算机为中心管理数据库服务器的CS架构基础的IC/MC/S模式。为企业的LIMS系统建设提供了实用性强、投资小、见效块、可靠稳定的LIMS系统平台。
系统构架组成与功能实现
1.企业或实验室网络系统构架;(企业自己可以实现)
要实现LIMS系统,首先应具备或建设好企业或实验室的网络系统(以态局域网),作好规划与布局。
2.系统权限管理构架;
系统权限管理模块(艾真体),完成对系统登陆的各类用户的各种增删改以及授权的管理, 并对登录用户进行身份验证,根据其权限让其具有使用相应不同模块(艾真体)的功能。
3.分析仪器设备的数据合理整合系统;(在分析仪器计算机中实现)
①,以分析仪器为核心分析数据采集、解析整合。这也是实现LIMS系统关键的重要环节。
②,以分析仪器计算机为“底层数据源”数据结构规划,完成实验数据的自动统一数据上传。
③,不同的传输类型与方式(如:RS485/局网Sock/局网File/Gprs及互联网等)、其他相关参数的设置功能。
④,为实现上述目的所需的必要的软件设置调整和增设必要的数据回传硬件。
4.以分析测试工作为核心的网络管理体系;(在中心服务器或各客户端计算机中实现)
①.具有语音提示功能;
②.分析结果形成相应的柱状控制图。并具有形成组合数据与报告功能
③.历史数据统计及绘制历史曲线图功能: 按查询的前五个元素绘制历史曲线图统计查询方式有: 全部统计、按标识1统计、按标识2统计、按标识3统计四种方式。标识名称可由系统管理员自行定义; 如:标识1定义为“电解槽号”或“炉号”、标识2为“生产序号”或“牌号”、标识3为“测试人”等。
④.数据方式有:全部数据、按第i个分析测试元素查询二种方式。
⑤.具有分析数据库自动备份功能(按年度备份)。
⑥.具有前五个元素综合成分稳定指标设置与判断功能; 可作为定量性的指导企业提高质量的具体量化指标依据, 也可作为分析设备工作正常与否,以及衡量操作者业务熟练的间接考核依据。
⑦.查询统计方式:具有最大值、最小值、平均值、统计方差值。
⑧.打印输出方式:具有报表打印输出、页面打印输出二种方式。
⑨.服务器版和客户端版软件,均可配接17元素的大屏显示系统(用户选择:“启用”或“停用”)。
5.实验室其他管理信息体系模块
①.实验室专业分组管理②,仪器台帐定位管理③,仪器传输参数设置④,人员档案管理
⑤.样品登记管理⑥,委托客户资料管理⑦,人工报告检测数据输入⑧,检测报告打印发放
⑨.实验室资质、设备、人员等证件资料管理模块 ⑩其他二次开发的(用户要求)特殊功能模块。

食品药品lims实验室信息管理系统,编号:311237_14334

食品药品lims实验室信息管理系统

LIMS系统它以实验室为中心,将实验室的业务流程、环境、人员、仪器设备、标物标液、化学试剂、标准方法、图书资料、文件记录、科研管理、项目管理、客户管理等等影响分析数据的因素有机结合起来的,简单来说就现在市面上常用的电子实验室记录系统,比如e3-lab软件,就是这种,这类软件对提高实验结果的真实性,还有规范性来说帮助挺大的,因为每次修改的话都会留下记录,所以就避免了实验结果的篡改。


LIMS业务模块分样品接收、分析任务下达、样品分析、分析结果录入、校核、报告生成部分。样品检测业务流程设置灵活,不同实验室可根据其实际工作情况进行配置,以保证其符合本实验室的业务要求。

科学系统得存储着需要进行检测的样品的相关信息、相关结果和数据,实验室管理和质量管理,人员配置和工作权限,任务分配和工作流程,实验室标准操作过程,有关的法规文件、质量报告、原始记录、历史数据、信息统计、实验室各类资源等信息或数据,即所有与实验室管理和质量管理有关的数据和文件都可以储存在管理系统的数据库内,以备有关人员随时调用和查询。

提供多种样品属性,以方便实际使用和对其描述,并设置了多种样品状态,描述样品在实验室所处的不同阶段,以方便相关检索和查询统计。

A、样品接收
A1、采样任务下达

检测任务分两种情况:1.例行检测任务,2.委托检测任务。例行检测任务需自己采样,这种采样是有规律的。从所有的检测单位中选择采样点,自动生成采样任务单。委托检测任务分自采样和委托采样,采样前填写采样任务单,自采样直接填写样品检验委托单。采样地点做成一个大的下拉菜单,可以自由选择,如果采样地点有改动,在改动项作记号,以便区别是否有改动,同时保存原有的采样地.点安排和改动后的采样安排.可打印。

A2、样品登记及管理

对于固定检测任务而言,样品接收后,由样品管理员补充相关信.息,再由系统自动进行编号,注明样品种类,即可下达分析任务。样品登记采用条形码编码方式,这样下达到检测室的分析任务只有样品条形码编号,隐去取样地点等信息。

样品管理为组合条件查询一提供自定义条件查询,满足对任意字段任意条件的组合查询。特别是历史数据的查询。

提供关键字查询(样品批号、样品货号)和综合查询,可根据样品编码、样品名称等所有字段信.息查询历史数据。

记录样品存放地点等信息。

A3、标签打印

设计一个默认的标签打印格式,标签的信息条可增添、删减或替代,信息内容来源于样品检验委托单(参见样品检验委托单)中相应字节填写的内容。

使用条形码打印机打印到不同形状大小的不干胶贴上。

B、任务单分配
任务分为样品制备、保存、前处理、检测分析等,保证正确、高效和有序的指派各类工作,不产生紊乱。

下达任务应包含:指定检测项目、检测方法、检测人员、检测仪器、检测时间等,并有返回、修改和终止功能。

C、任务接受/执行
前处理人员、检验人员、校核人员或者报告批准人员进入体系后,系统要提供个人的任务列表窗口,以便于检验人员知道检验任务,管理人员知道校核、批准等工作。浏览任务后可选择是否接受,在检验任务进度中显示状态及进度,并对检测时间限制进行提示。

D、样品上机数据采集分析
根据样品及样品前处理信息自动生成仪器序列,导入仪器工作站。

对于使用仪器检测的项目,采用计算机自动(包括数据、图谱)采集录入的方式,通过网络直接在仪器上采集分析所得的结果,根据不同的样品编号形成数据库,同时保留人工输入修改的权限。理化实验的检测结果通过人工输入。

至少实现10台仪器数据自动采集。

D1、分析数据录入

由检验人员将实验数据输入系统中。系统规定每个项目用不同方法的数据修约规则,例如小数点后保留几位、有效位数或检测限。

D2、数据计算及结果判断

大多数实验结果是通过一系列公式计算得到的,检验人员只需要输入实验数据和公式中的参数,就可计算出最终结果。对超标的实验结果系统自动做出判断,显示为红色,引起检验人员的注意,经确认后,传给校核人员。

D3、校准和质控管理

校准和质控管理允许分析人员录入自己在分析测试中所添加的空白、标准样、平行样、回收样等样品的数据结果,结果保存到数据库中,以便检查。

系统支持校准曲线、平行、回收率、标准溶液标定等质控方式。

质控分析一一制作历史趋势图

实验人员可以根据需要设定条件,制作历史趋势图,展示样品分析测试的质量控制发展趋势,为尽可能消除潜在的质量隐患提供方便。

系统可提供(三维)七种图形显示复选的各样品编号某一元素原始结果的历史趋势图。包括点图、饼图、柱形图、折线图、箭头图、区域图,甘特图以及对应的三维图。

E、校核、审核
自动提醒校核人员对检测项目进行校核;质控人员对质量控制方法、结果进行审核;审核人员对生成报告进行审核。审核不通过,可以返回到审核前的任意一个环节。

要求对所有检验项目做单项或多项质量控制统计图。

F、检测报告生成
报告种类分为检测、评价两种。检测报告只提供对样品的成分/含量等各项指标的分析结果,附上参考标准,不做评价。评价报告除了提供对样品的分析结果,参考标准,还需做出类似”某样品符合某标准的要求”的评价。

F1、检测报告的自定义

提供实验室常用的检测报告模版,数据直接可以调用,并且可以以PDF、WORD等格式进行输出,以方便报告传递。

用户可以自己建立分析报告模板,并可保存此模板,以便以后使用。报告编辑方式操作简便、简单易学,实验室人员不需专门的编程技能即可自行灵活设置界面格式。如实验室业务改变,需要对各种报告格式进行修改,实验室内部人员就可轻松完成此项工作。

F2、检测报告的发放

设置报告的发送方式,并可以查询打印检测报告书及报告的发放记录,提供Excle导出功能。

G、领导查看
技术负责人、质量负责人可以查看整个核心任务流程,查看检测进度。

H、抱怨及错误处理
H1、复检设置

争议样品进行处理。如果无需重新分析,则填写处理意见。如果需要重新分析,则重新指定分析人员进行分析并重新审核。

H2、复检结果

查看争议样品的处理结果,对处理意见可以进行输出。

H3、复检报告

对于需要重新分析的争议样品,输出争议样品的分析报告,并按争议类报告自动编号。

H4、对于需要重新分析的争议样品,输出争议样品的分析报告,并按争议类报告自动编号。

I、统计管理
原始记录报告-要求支持自定义原始记录的管理;支持图形、扫描图片及其它格式图谱的原始记录;可用样品编号快速查询原始记录,建立样品编号与原始记录之间的索引,因为一份原始记录可能包含几个样品编号;支持组合条件查询,通过自定义条件检索相关检验报告。

检验报告管理-自动生成检验报告;可用报告编号快速查找相关样品的检验报告(建立报告编号与样品编号之间的索引,因为一份报告可能包含几个样品编号);通过关键词或其组合自定义条件检索相关检验报告。